Косточка Михаил Леонидович

Образование 

2004 Кандидат Химических Наук, МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический Факультет, Москва, Россия

Специальность: Органическая Химия, Медицинская Химия  

2001 Диплом Мастера Химии – по специальности Химик-синтетик, Медицинская Химия,  МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический Факультет, Москва, Россия

Стаж Работы

2022 – Эксперт-химик / Центр судебных химических исследований ООО «СудХимЭксперт».

2014-2021 – Эксперт-химик Автономной Некоммерческой Организации «АНО Центр Химических Экспертиз», Федерация Судебных Экспретов.

2014-2018 – Приглашенный рецензент журнала Journal of Heterocyclic Chemistry,Edited by Lyle W. Castle, Impact Factor: 0.873, ISI Journal Citation Reports © Ranking: 2013: 42/58 (Chemistry Organic),Online ISSN: 1943-5193

2009-2014 Senior Research Scientist, Project Manager, Research Associate, Tulane University, School of Medicine, Peptide Research Laboratory, New Orleans 70112, LA, USA

2007-2008 Старший научный сотрудник, ГУ НИИ Фармакологии им. В.В. Закусова, РАМН, Москва 125315, Россия

2006-2007 Research Associate, University of Wisconsin-Madison, Department of Chemistry, Madison 53706, WI, USA

1999-2006 Лаборант / инженер / м.н.с. научный сотрудник, ГУ НИИ Фармакологии им. В.В. Закусова, РАМН, Москва 125315, Россия; МГУ им. М.В. Ломоносова, Химический Факультет

Методы / Опыт Работы:

Тонкий органический синтез

ИК-спектроскопия

ЯМР-спектроскопия

ГЖХ (Аналитические методы)

ВЭЖХ (Аналитические методы и препаративное применение) – разделение сложных мультикомпонентных смесей и их идентификация

Флэш Хроматография (препаративное применеие) – разделение сложных мультикомпонентных смесей и их идентификация

Масс-спектрометрия (MALDI) – масс спектральный анализ

Область научных интересов

Основные направления: органический синтез, медицинская химия.

  • Дизайн и синтез новых поликонденсированных гетероциклов на основе приановых, пиперидиновых и тропановых систем.
  • Фотохимия карбонильных соединений.
  • Пептидный синтез, Твердофазный пептидный синтез.
  • Дизайн и синтез новых лигандов μ, δ, κ – опиоидных рецепторов; синтез новых антагонистов 5HT- рецепторов.
  • Дизайн и синтез потенциальных противораковых препаратов и биологических систем – создание противоопухлевых препаратов.
  • Разработка новых BINAR (Built-in nucleophile assisted releasing) – линкеров и создание новых коньюгатов на их основе, связанных с высокоактивными противораковыми препаратами и иммуносупрессантами – обеспечивающие  селективную доставку препарата в клетки.

Список публикаций:

  1. Kostochka M, Etienne M, Li-Chun Sun, Coy D. Synthesis of a novel 3a,4,5,6,7,8-hexahydro-3H-4,7-epiminocyclohepta[c]isoxazole  polycondenced fused ring systems and their cancer toxicity. Journal of Heterocyclic Chemistry 2021, in press
  1. Synthesis and photoinduced E-Z isomerization of enones of tetralone, 1,2,5-trimethylpiperidine-4-one and dienones of tropane-3-one.// Kostochka L.M., Lesina V.P., Kostochka M.L.// 4-th Russian Conference of Medicinal Chemistry // June 10-14, 2019, Ekaterinburg, Russia
  1. Subverting ER-Stress towards Apoptosis by Nelfinavir and Curcumin Coexposure Augments Docetaxel Efficacy in Castration Resistant Prostate Cancer Cells, August 2014, PLoS ONE 9(8):e103109, DOI: 10.1371/journal.pone.0103109
  1. 23rd Annual Health Sciences Research Days, Tulane University, LA, USA. Mathur A, Chakravarty G, Kostochka M,  Abdel-Mageed A, Coy D, Mondal D. Simultaneous targeting of endoplasmic reticulum stress and PI3K/AKT pathways as a novel anticancer and chemosensitization approach against castration resistant prostate cancer cells.
  1. Nelfinavir potentiates the anticancer efficacy of curcumin by subverting endoplasmic reticulum stress toward apoptosis: A promising chemoprevention approach. Aditi Mathur, Mikhail L. Kostochka, Asim B. Abdel-Mageed, and Debasis Mondal Author Affiliations Abstracts: Thirteenth Annual AACR International Conference on Frontiers in Cancer Prevention Research; September 27 – October 1, 2014; New Orleans, LA
  1. Kostochka, Michael L., Zajicek, Jaroslav, Fuselier, Joseph A., Etienne, Marcus A., Sun, Lichun, Coy, David H. / Novel Tandem Aldol Intramolecular Cyclization of Substituted N-Benzylpiperidine-4-one: Synthesis of Novel-Type Nitrogen 2,8-Phenanthroline Heterocycles, October 2014, Journal of Heterocyclic Chemistry 52(6), DOI: 10.1002/jhet.2263
  1. Etienne M, Kostochka M, Fuselier J, Coy D. Synthesis of camptothecin–amino acid carbamate linkers.  Amino Acids 2012, 42(5), 1727-1733
  1. Kostochka M, Primary collaborator, organic chemist, by Bulot, Christine Theresa, Ph.D., TULANE UNIVERSITY, 2012 Nelfinavir conjugate HIV project. Dissertation – “Novel methods to target HIV-1 infected lymphocytes and monocytes for antiviral therapy.” defended in 2012.
  1. Kostochka M, Lezina V, Vinocurov V, Klodt P. Design and synthesis of new potential ligands of μ- and δ-opiate receptors in the series of Decahydro-4a-hydroxy-6-isoquinolone. Chemistry of Heterocyclic Compounds 2009, 45(6), 715-720
  1. Vatsadze S, Kostochka M, Lezina V, Vinocurov V, Klodt P, Zyk N. Synthesis of new derivatives of 5,6,7,8-terahydro-1,6-naphtiridines  and their  pharmacological properties. Russian Chemical Bulletin, International Edition 2005, 54(1), 257-258
  1. Vatsadze S, Kostochka M, Lezina V, Vinocurov V, Zyk N. Regio-and stereochemical features of the reactions of 1,2,5-trymethylpiperidin-4-one with chalcone. Russian Chemical Bulletin, International Edition 2004, 53(12), 2805-2809
  1. Zyk N, Vatsadze S, Kostochka M, Lezina V, Vinokurov V. Synthesis of novel condensed binuclear heterocycles based on 1,3- and 1,5-dicarbonyl derivatives. Chemistry of Heterocyclic Compounds 2004, 40(1), 70-74
  1. Kostochka M, Lesina V, Stash A, Vatsadze S, Zyk N. 4a-Hydroxy-2,3,8a-trimethyl-6-oxo-8-phenylperhydroisoquinolinium chloride. Acta Crystallographica, Section E: Structure Reports 2004, 60(9), o1472-o1473
  1. Kostochka L, Lesina V, Kostochka M. Synthesis 3-(2-Aroyloxazolydine-3-il)tropanes. Chemistry Heterocyclic Compounds 2003, 39(9), 1227
  1. Structural Changes in Binder During Oxidation of Periclase-Carbon Refractories May 2016,Refractories and Industrial Ceramics 57(4):1-4, DOI: 10.1007/s11148-016-9989-3.
  1. Ikonnikov K.I., Kondrukevitch A.A., S’emshchikov N.S., Belyakov A.V., Kostochka M.L. The structural changing in the binder in course of periclase-carbonaceous refractories oxidizing. NOVYE OGNEUPORY (NEW REFRACTORIES). 2016;(7):61-64. (In Russ.) https://doi.org/10.17073/1683-4518-2016-7-61-64
  1. Abstract B42: Nelfinavir potentiates the anti-cancer efficacy of curcumin by subverting endoplasmic reticulum stress toward apoptosis: A promising chemoprevention approach. October 2015, Cancer Prevention Research 8(10 Supplement):B42-B42. DOI: 10.1158/1940-6215.PREV-14-B42

Книги:

Косточка М.Л., Винокуров В.Г., Лезина В.П., Клодт П.М.
“4а-Гидрокси-2,3,8а-триметил-8-фенилдекагидроизохинолин-6-он и
4а-гидрокси-2,3,8а-триметил-8-(р-диметиламинофенил)декагидро-
изохинолин-6-он”, в кн. “Химия гетероциклических соединений.
Современные аспекты”, М.: МБФНП, 2014, том 2, с. 202-203.

Косточка М.Л., Винокуров В.Г., Лезина В.П., Клодт П.М.
“3,3-Диметил-4а-гидрокси-8-фенилдекагидроизохромен-6-он”, в кн. “Химия
гетероциклических соединений. Современные аспекты”, М.: МБФНП, 2014,
том 2, с. 204.

Kostochka M. et al. was cited // Andrushko, Vasyl; Andryshko Nataliya – Stereoselective Synthesis of Drugs and Natural Products, 2013, 2 volumes, 1836 pages //ISBN 978-1-118-03217-6

Kostochka M. et al. was cited // Modern aspects of the chemistry of heterocyclic compounds, v.2, M., 2014: MBFNP // Monography (in press), Russian language under editing Kartsev V.G.

➜